Chez les patients diabétiques de ty

Chez les patients diabétiques de type 2, Velmetia est indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique :

• chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale tolérée ou chez les patients déjà traités par l'association sitagliptine/metformine.

• en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de sulfamide ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.

• en trithérapie avec un agoniste des récepteurs activateurs de la prolifération des peroxysomes gamma ( PPAR γ ) (thiazolidinedione) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de l'agoniste des récepteurs PPAR γ ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.

• en addition à l'insuline (trithérapie) lorsque l'insuline et la metformine, seules, à doses stables, ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.

Posologie VELMETIA 50 mg/1 000 mg Comprimé pelliculé Boîte de 56

Posologie

La posologie du traitement antihyperglycémiant par Velmetia doit être adaptée au patient en fonction de son traitement en cours, de son efficacité et de sa tolérance, sans dépasser la dose maximale quotidienne recommandée de 100 mg de sitagliptine.
Patients insuffisamment contrôlés par la metformine en monothérapie à la dose maximale tolérée Chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine en monothérapie, la dose initiale habituelle de Velmetia doit être : sitagliptine à raison de 50 mg deux fois par jour (dose quotidienne totale de 100 mg) plus metformine à la posologie déjà prise par le patient.

Patients déjà traités par la sitagliptine et la metformine en association (substitution)

Chez les patients qui prenaient la sitagliptine et la metformine sous forme de comprimés séparés, le traitement par Velmetia doit être instauré aux doses de sitagliptine et de metformine déjà prises par le patient.

Patients insuffisamment contrôlés par une bithérapie metformine/sulfamide hypoglycémiant aux doses maximales tolérées

La posologie de Velmetia doit apporter 50 mg de sitagliptine deux fois par jour (dose quotidienne totale de 100 mg) et une dose de metformine égale à la dose déjà prise. Lorsque Velmetia est utilisé en association à un sulfamide hypoglycémiant, une réduction de la posologie du sulfamide hypoglycémiant peut être envisagée pour réduire le risque d'hypoglycémie (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Patients insuffisamment contrôlés par une bithérapie metformine et agoniste des récepteurs PPARy aux doses maximales tolérées

La posologie de Velmetia doit apporter 50 mg de sitagliptine deux fois par jour (dose quotidienne totale de 100 mg) et une dose de metformine égale à la dose déjà prise par le patient.
Patients insuffisamment contrôlés par une bithérapie insuline et metformine à la dose maximale tolérée La posologie de Velmetia doit apporter 50 mg de sitagliptine deux fois par jour (dose quotidienne totale de 100 mg) et une dose de metformine égale à la dose déjà prise par le patient. Lorsque Velmetia est utilisé en association à l'insuline, une réduction de la posologie de l'insuline peut être envisagée pour réduire le risque d'hypoglycémie (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Pour permettre les différentes posologies de metformine, Velmetia est disponible aux dosages de 50 mg de sitagliptine et 850 mg ou 1 000 mg de chlorhydrate de metformine.

Tous les patients doivent poursuivre leur régime alimentaire, avec une répartition régulière de l'apport glucidique au cours de la journée. Les patients en surpoids doivent poursuivre leur régime hypocalorique.
Populations particulières

Insuffisance rénale

Velmetia ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère (clairance de la créatinine < 60 ml/mn) (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi).

Insuffisance hépatique

Velmetia ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir rubriques Contre-indications et Propriétés pharmacocinétiques).

Sujets âgés

La metformine et la sitagliptine étant éliminées par voie urinaire, Velmetia doit être administré avec prudence chez les patients âgés. La fonction rénale devra être surveillée pour prévenir une acidose lactique associée à la metformine, en particulier chez les sujets âgés (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi). On dispose de données limitées de tolérance pour la sitagliptine chez les patients âgés de plus de 75 ans. La prudence est donc requise.

Kết quả (Việt) 1:

Chez les bệnh nhân diabétiques de loại 2, Velmetia est indiqué đổ améliorer le contrôle de la glycémie, en complément bạn Bungary alimentaire et de l ' exercice vóc dáng:• chez les bệnh nhân insuffisamment metformine contrôlés par la yeu à la liều tối đa tolérée ou chez les bệnh nhân déjà traités par l'Association sitagliptine/metformine.• en Hiệp hội à Liên Hiệp Quốc sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque les liều tối đa tolérées de metformine et de sulfamide ne permettent pas d ' obtenir un Contrôle adéquat de la glycémie.• en trithérapie avec Liên Hiệp Quốc agoniste của récepteurs activateurs de la prolifération của peroxysomes gamma (PPAR-γ) (thiazolidinedione) lorsque les liều tối đa tolérées de metformine et de l 'agoniste récepteurs PPAR γ ne permettent pas d' obtenir un Contrôle adéquat de la glycémie.• en bổ sung à l 'insulin (trithérapie) lorsque l' insulin et la metformine, seules, à liều stables, ne permettent pas d ' obtenir un Contrôle đầy đủ de la glycémie.Posologies VELMETIA 50 mg/1 000 mg Comprimé pelliculé Boîte de 56PosologiesLa posologie bạn traitement antihyperglycémiant par Velmetia doit être adaptée au bệnh nhân en fonction de son traitement en cours, de son efficacité et de sa Tolérance, sans dépasser la liều tối đa quotidienne recommandée de 100 mg de sitagliptine.Bệnh nhân insuffisamment contrôlés par la metformine en monotherapy à la liều tối đa tolérée chez les bệnh nhân insuffisamment contrôlés par la metformine en monotherapy, la ban đầu liều quen thuộc de Velmetia doit être: sitagliptine à raison de 50 mg deux fois par jour (liều quotidienne tất cả de 100 mg) cộng với metformine à la posologie déjà prise par le bệnh nhân.Các bệnh nhân của déjà traités par la sitagliptine et la metformine en Hiệp hội (thay thế)Chez les bệnh nhân qui prenaient la sitagliptine et séparés la metformine sous forme de comprimés, le traitement par Velmetia doit être instauré aux liều de sitagliptine et de metformine déjà prises par le bệnh nhân.Bệnh nhân insuffisamment contrôlés par une bi trị liệu metformine/sulfamide hypoglycémiant aux liều tối đa toléréesLa posologies de Velmetia doit sitagliptine de deux fois par jour apporter 50 mg (liều quotidienne tất cả de 100 mg) et une liều de metformine égale à la có thể déjà pinch. Lorsque Velmetia n'est en utilisé Hiệp hội à Liên Hiệp Quốc sulfamide hypoglycémiant, une réduction de la posologies bạn sulfamide hypoglycémiant peut être envisagée đổ réduire le risque d ' hypoglycémie (voir rubrique mises en garde et précautions GB).Bệnh nhân insuffisamment contrôlés par une bi trị liệu metformine et agoniste của récepteurs PPARy aux liều tối đa toléréesLa posologies de Velmetia doit sitagliptine de deux fois par jour apporter 50 mg (liều quotidienne tất cả de 100 mg) et une liều de metformine déjà pinch của cấp à la liều par le bệnh nhân.Patients insuffisamment contrôlés par une bithérapie insuline et metformine à la dose maximale tolérée La posologie de Velmetia doit apporter 50 mg de sitagliptine deux fois par jour (dose quotidienne totale de 100 mg) et une dose de metformine égale à la dose déjà prise par le patient. Lorsque Velmetia est utilisé en association à l'insuline, une réduction de la posologie de l'insuline peut être envisagée pour réduire le risque d'hypoglycémie (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).Pour permettre les différentes posologies de metformine, Velmetia est disponible aux dosages de 50 mg de sitagliptine et 850 mg ou 1 000 mg de chlorhydrate de metformine.Tous les patients doivent poursuivre leur régime alimentaire, avec une répartition régulière de l'apport glucidique au cours de la journée. Les patients en surpoids doivent poursuivre leur régime hypocalorique.Populations particulièresInsuffisance rénaleVelmetia ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère (clairance de la créatinine < 60 ml/mn) (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi).Insuffisance hépatiqueVelmetia ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir rubriques Contre-indications et Propriétés pharmacocinétiques).Sujets âgésLa metformine et la sitagliptine étant éliminées par voie urinaire, Velmetia doit être administré avec prudence chez les patients âgés. La fonction rénale devra être surveillée pour prévenir une acidose lactique associée à la metformine, en particulier chez les sujets âgés (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi). On dispose de données limitées de tolérance pour la sitagliptine chez les patients âgés de plus de 75 ans. La prudence est donc requise.