Unter GMP (Good Manufacturing Pract

Unter GMP (Good Manufacturing Practice) versteht man die Summe der Maßnahmen, die die Qualität eines Arzneimittels oder Wirkstoffs im Rahmen der Herstellung, Prüfung und Lagerung sicherstellen. Daher müssen die GMP Anforderungen alle Betriebe umsetzen, die Arzneimittel oder Wirkstoffe gewerbsmäßig herstellen, prüfen, lagern oder in den Verkehr bringen.

Kết quả (Việt) 1:

GMP (thực hành tốt sản xuất) là tổng của các biện pháp đảm bảo chất lượng sản phẩm dược hoặc chất hoạt động trong khuôn khổ chuẩn bị, kiểm tra và lưu trữ. Do đó GMP phải thực hiện tất cả các hoạt động yêu cầu, chuyên sản xuất dược phẩm hoặc các chất hoạt động, kiểm tra, lưu trữ hoặc đưa vào lưu thông.

Kết quả (Việt) 2:

GMP (Good Manufacturing Practice) được định nghĩa là tổng của các biện pháp để đảm bảo chất lượng của một loại thuốc hoặc thành phần tích cực trong việc chuẩn bị, kiểm tra và lưu trữ. Do đó, các yêu cầu GMP được thực hiện bởi tất cả các công ty sản xuất thuốc hoặc các loại thuốc trên, kiểm tra, cửa hàng chuyên nghiệp hoặc đưa vào lưu thông.